Lucentis injekcija į stiklakūnį
Beovu® skirtas suaugusiųjų neovaskulinės (eksudacinės) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijos (nAGDD) gydymui.
Beovu® veiksmingumas ir saugumas buvo ištirti atlikus du atsitiktinių imčių, daugiacentrius, dvigubai koduotus, veikliuoju vaistiniu preparatu kontroliuotus, III fazės klinikinius tyrimus (1 817 pacientų buvo gydyti 2 metus, lyginamasis preparatas afliberceptas 2 mg). Įvertinus klinikinių tyrimų duomenis buvo nustatyta, kad Beovu® nenusileidžia afliberceptui gerinant regėjimo aštrumą ir veikia efektyviau nei afliberceptas mažindamas ligos aktyvumą bei anatominių rodmenų pokyčius, kurie yra pagrindinis svertas priimant injekcijų intervalų sprendimus. Didesnis efektyvumas leidžia Beovu® būti dozuojamam rečiau (kas 12 savaičių).
nAGDD gydymui pirmosios 3 Beovu® dozės leidžiamos į stiklakūnį kas 4 savaites. Ligos aktyvumas vertinamas praėjus 16 savaičių nuo gydymo pradžios: pacientams, kurių liga nebeaktyvi, toliau gydymas skiriamas kas 12 savaičių, jei liga aktyvi (paūmėjimo fazė) - kas 8 savaites. Vėliau gydytojas gali individualiai pritaikyti gydymo intervalus, atsižvelgdamas į ligos aktyvumą.
